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达利尔氏病与维生素甲
作者姓名:范淑姿
作者单位:上海市皮肤病防治所
摘    要:达利尔氏病(DD)是罕见的遗传性皮肤病,其特征是过度角化、丘疹及红斑性损害,主要局限于头部及躯干的脂溢部位;组织学上有角化不良及棘层松解;病因不明。作者检查了13例DD患者及各健康对照者血清和表皮中胡萝卜素、VA_1、VA_2、RBP的含量。患者:13名经活检证实为DD的男性患者,年龄为18~70岁,其中4例发生于同一家族中;4例散发,无家族史。根据红斑、角化程度及受累范围将疾病分为轻型(7例)、

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