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产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25人工海水培养基发酵次级代谢产物研究
作者姓名:岳贤琳  杨郁  赵雪  陈波  朱天骄  张国刚  李长伟  崔承彬
作者单位:沈阳药科大学,军事医学研究院毒物药物研究所 抗毒药物与毒理学国家重点实验室,军事医学研究院毒物药物研究所 抗毒药物与毒理学国家重点实验室,中国极地研究中心 国家海洋局极地科学重点实验室,中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 医药学院,沈阳药科大学 中药学院,军事医学研究院毒物药物研究所 抗毒药物与毒理学国家重点实验室,军事医学研究院毒物药物研究所 抗毒药物与毒理学国家重点实验室
基金项目:国家自然科学基金项目(面上项目,重点项目,重大项目)
摘    要:目的 阐明南极深海来源真菌产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25人工海水培养基的发酵次级代谢产物及其活性。方法 利用各种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化和波谱数据(核磁共振、质谱技术和Marfey分析)鉴定化合物结构,采用3-(4,5-dimetylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)法评价细胞毒活性。结果 从真菌S-3-25人工海水培养基发酵产物中分离鉴定了8个单体化合物:2-[[(2S)-2-amino-1-oxopropyl] amino] benzoic acid (1),methyl 2-[[(2S)-2-amino-1-oxopropyl] amino] benzoate (2),2-[[(2S)-2-hydroxy-1-oxopropyl] amino] benzamide (3),3-(p-hydroxyphenyl)-N-methylpropionamide (4),4-hydroxycinnamamide (5),cyclo-(L-Pro-L-Tyr) (6),脑苷脂A (7) 及脑苷脂B (8)。细胞毒活性测试结果表明化合物1~8在50 μM作用浓度下对三种受试细胞(人乳腺癌MCF-7,人肺癌A549以及小鼠小胶质BV2细胞)的抑制率均低于50%。结论 从极地深海来源真菌产黄青霉S-3-25人工海水培养基发酵产物中分离得到8个单体化合物,其中化合物1和2为新天然产物,未见有文献数据的报道。化合物1~8均未呈现较强的细胞毒活性。

关 键 词:海洋来源真菌  产黄青霉  人工海水培养基  代谢产物  细胞毒
收稿时间:2022-06-30
修稿时间:2022-08-21
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