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恶性淋巴瘤诊断中荧光原位杂交分析基因状态的研究
引用本文:沈小英,亓岽东,武鑫瑞,屈悦,张立英,张玉萍,许春伟,吴继华. 恶性淋巴瘤诊断中荧光原位杂交分析基因状态的研究[J]. 贵州医药, 2016, 0(11)
作者姓名:沈小英  亓岽东  武鑫瑞  屈悦  张立英  张玉萍  许春伟  吴继华
作者单位:1. 解放军306医院病理科,北京,100101;2. 大连大学附属中山医院肿瘤科,辽宁大连,116001;3. 北京新基永康基因科技有限公司,北京,100085;4. 北京军区总医院病理科,北京,100700;5. 山东省潍坊市人民医院病理科,山东潍坊,261041;6. 军事医学科学院附属医院病理科,北京,100071
摘    要:目的 探讨恶性淋巴瘤中基因重排的特点.方法 回顾性分析87例恶性淋巴瘤组织样本,利用荧光原位杂交技术,分别检测弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤中BCL-6、BCL-2、MALT1、CCND1、C-MYC和ALK基因重排.结果 弥漫大B细胞性淋巴瘤中BCL-6基因重排的阳性率为29.03%(9/31),滤泡性淋巴瘤中BCL-2基因重排的阳性率为61.11%(11/18),黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中MALT1基因重排的阳性率为47.37%(9/19),套细胞淋巴瘤中CCND1基因重排的阳性率为88.88%(8/9),Burkitt淋巴瘤中C-MYC基因重排的阳性率为100%(2/2)和间变性大细胞淋巴瘤中ALK基因重排的阳性率为75.00%(6/8).结论 基因重排对恶性淋巴瘤的诊断具有重要的实际价值.

关 键 词:淋巴瘤  BCL-6基因  BCL-2基因  MALT1基因  CCND1基因  C-MYC基因  ALK基因

Genetic status analysis of 87 cases in malignant lymphoma diagnosis fluorescence in situ hybridization
Abstract:
Keywords:Lymphoma  BCL-6 gene  BCL-2 gene  MALT1 gene  CCND1 gene  C-MYC gene  ALK gene
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