| 盐酸美克洛嗪的合成 |
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| 引用本文： | 赵增任,唐巍,杨大成,范莉. 盐酸美克洛嗪的合成[J]. 中国新药杂志, 2008, 17(13) |
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| 作者姓名： | 赵增任 唐巍 杨大成 范莉 |
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| 摘 要： | 目的:制备盐酸美克洛嗪.方法:以无水哌嗪(Ⅱ)与间甲基苄氯(Ⅰ)反应,反应结束后加入浓盐酸析晶,直接得到间甲基苄基哌嗪盐酸盐(Ⅲ);Ⅲ再和[4-氯苯基]苯甲基氯(Ⅳ)作用得到美克洛嗪(Ⅴ),盐酸化即得目标化合物盐酸美克洛嗪(Ⅵ).结果及结论:产物经熔点(mp)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、质谱(MS)和元素分析确证.该法操作简便,收率较高(81.8%),产物纯度98.5%,适于工业化生产.
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| 关 键 词： | 1-[(3-甲基苯基)甲基]哌嗪 盐酸美克洛嗪 药物合成 |
Synthesis of meclizine hydrochloride |
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| ZHAO Zeng-ren,TANG Wei,YANG Da-cheng,FAN Li. Synthesis of meclizine hydrochloride[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2008, 17(13) |
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| Authors: | ZHAO Zeng-ren TANG Wei YANG Da-cheng FAN Li |
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