| 乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活蛋白3基因的克隆化研究 |
| |
| 引用本文： | 刘蔚,成军,张连峰,纪冬,刘妍,郭江. 乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活蛋白3基因的克隆化研究[J]. 胃肠病学和肝病学杂志, 2004, 13(4): 381-384 |
| |
| 作者姓名： | 刘蔚 成军 张连峰 纪冬 刘妍 郭江 |
| |
| 作者单位： | 100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金攻关项目(No .C0 3011402,No .C30 070 689)，军队“九、五”科技攻关项目(No .98D063)，军队回国留学人员启动基金项目(No.98H0 38)，军队“十、五”科技攻关青年基金项目(No.01Q138)，军队“十、五”科技攻关面上项目(No.01MB135) |
| |
| 摘 要： | 目的应用抑制性消减杂交技术(SSH)及生物信息学技术(bioinformatics)筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前-S1蛋白(Pre-S1)反式激活新型靶基因，进一步阐明HBV感染相关疾病的发病机制。方法以HBV前-S1蛋白表达质粒pcDNA3．1(-)-PreS1转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析。并应用分子生物学技术，结合生物信息学技术，克隆HBV前-S1反式激活作用的新的靶基因。结果对于所获基因片段序列分析表明，其中之一为新型基因片段。从HepG2细胞提取总RNA，以逆转录多聚酶链反应(RT—PCR)技术扩增获得该新基因的全长序列，并测序证实，因其可以被前-S1蛋白反式激活，故命名为前-S1反式激活蛋白3(PSITP3)，已在GenBank中注册，注册号：AY446274。PSITP3基因的编码序列全长为1173个核苷酸(nt)，编码产物由390个氨基酸残基(aa)组成。结论HBV前-S1蛋白在HBV进入宿主细胞的过程中起着重要的作用，最近的研究表明前-S1蛋白还具有反式激活的作用，上调宿主细胞某些基因的表达，从而改变宿主正常的免疫应答水平，引起病变。HBV前-S1反式激活新靶基因的发现，为进一步研究HBV前-S1蛋白的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定基础。
|
| 关 键 词： | 乙型肝炎病毒 前-S1蛋白 反式激活 蛋白3 基因克隆化 |
| 修稿时间： | 2003-10-20 |
Cloning of human gene 3 transactivated by PreS1 protein of hepatitis B virus |
| |
| LIU Wei,CHENG Jun,ZHANG Lianfeng,et al Gene Therapy Research Center. Cloning of human gene 3 transactivated by PreS1 protein of hepatitis B virus[J]. Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2004, 13(4): 381-384 |
| |
| Authors: | LIU Wei CHENG Jun ZHANG Lianfeng et al Gene Therapy Research Center |
| |
| Affiliation: | LIU Wei,CHENG Jun,ZHANG Lianfeng,et al Gene Therapy Research Center,Institute of Infectious Disease & The 302 Hospital of PLA,Beijing 100039,China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Hepatitis B virus PreS1 protein Transactivation Gene cloning |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
