先天性胆囊缺如并肝门脉系解剖变异1例 |
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引用本文: | 杨宏斌,谢君华,佘烈,陈应城.先天性胆囊缺如并肝门脉系解剖变异1例[J].临床医学,2000(3). |
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作者姓名: | 杨宏斌 谢君华 佘烈 陈应城 |
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作者单位: | 四川省成都市武警水电第三总队医院外科 610036
(杨宏斌,谢君华,佘烈),四川省成都市武警水电第三总队医院外科 610036(陈应城) |
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摘 要: | 患者,男,26岁,因反复右上腹隐痛伴轻度腹泻3年就诊,门诊两次B超均提示:萎缩性胆囊炎、多发性胆囊结石,于1998年1月入院要求手术治疗。查体及常规实验室检查无异常。术前再次B超示:胆囊区内可见,约2.3cm×1.0cm大小,内有2~3枚结石强光团伴声影,大者直径约1.2cm。无胆汁回声。肝内外胆管不扩张,未见结石影。遂诊断为:慢性萎缩性胆囊炎伴多发性胆囊结石,拟行胆囊切除术。术中见:胆囊区未发现胆囊,肝外胆管走行清楚,上起自肝门,下进入十二指肠后壁,未见胆囊管分支。胆总管不扩张,未扪及结石。反复探查左右肝叶周围和肝裂韧带内外,均未发现胆囊。探查肝脏,位置偏上、后、外,大小、质地及色泽正
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