超声靶向破坏阳离子微泡介导SDF-1α基因转染提高外源性血管新生效应的研究 |
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引用本文: | 曹治寰,曹省,宋宏宁,陈金玲,邓倾,陈鹏,周青.超声靶向破坏阳离子微泡介导SDF-1α基因转染提高外源性血管新生效应的研究[J].临床超声医学杂志,2015,17(5):289-292. |
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作者姓名: | 曹治寰 曹省 宋宏宁 陈金玲 邓倾 陈鹏 周青 |
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作者单位: | 武汉大学人民医院超声影像科, 武汉市,430060 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,武汉大学自主学科交叉类资助项目,武汉市科技局项目 |
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摘 要: | 目的通过证实超声介导阳离子微泡能显著提高微泡的携基因量及体内转染后的血管新生效应来探讨阳离子微泡作为基因载体的价值。方法紫外分光光度法检测阳离子微泡与声诺维微泡在体外的基因携带效率。构建兔子急性心肌梗死模型并分组:阳离子微泡组(超声靶向破坏携SDF-1α基因的阳离子微泡并进行转染)、声诺维微泡组(超声靶向破坏携SDF-1α基因的声诺维微泡并进行转染)和对照组(不进行转染)。转染后3 d后3组各取3只兔子处死,ELISA检测目的基因蛋白表达情况;转染后4周行超声心动图和心肌超声造影,检测兔子心功能及心肌灌注情况,之后全部处死,免疫组化检测心肌血管新生效应。结果阳离子微泡组基因携带率是声诺维微泡组的11倍。阳离子微泡组SDF-1α蛋白表达是声诺维微泡组的4倍,对照组的9倍。阳离子微泡组在心肌毛细血管新生效应、心肌血流灌注和心功能方面均优于声诺维微泡组和对照组(P<0.05)。结论阳离子微泡能明显提高在体外的基因携带效率,从而使体内转染效率增强,更好地促进心肌血管新生,是一种高效的基因载体。
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关 键 词: | 阳离子微泡 基因转染 血管新生效应 |
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