Erdheim—Chester病一例报告及文献回顾

Erdheim-Chester疖i（Erdheim—Chesterdisease,ECD）是一种病因不明罕见的非郎格罕组织细胞增生症,以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点。常侵犯骨骼,也可累及骨骼外组织。现今世界范围内约有440多例报告。因ECD发病率低,临床表现形式多样,诊治困难,易被误诊。为提高对该疾病的了解和认识,现就我院1例ECD进行报告和相关文献进行回顾。