PTTG、FAK和血管新生与垂体腺瘤侵袭性的关系

目的探讨垂体腺瘤转化基因（PTYG）、局灶黏附激酶（FAK）和血管新生的表达与垂体腺瘤发生、发展及侵袭性的关系。方法采用RT-PCR及图像分析法，免疫组化S-P法检测PTYG、FAK、bFGF（碱性成纤维生长因子）、MVD（微血管密度）在垂体瘤中的表达。结果侵袭组和非侵袭组的PTYG、FAK、bFGF、MVD表达均有显著差异，PTYG与FAK共同作用于垂体腺瘤细胞的侵袭和增殖转化过程。PTYG与bFGF之间存在正反馈机制，FAK参与bFGF对内皮细胞黏附增殖的调节，bFGF能促进FAK酷氨酸和丝氨酸的磷酸化，使FAK表达水平增高、肿瘤新生血管形成，MVD则是血管形成的量化指标。结论PTTG、FAK、bFGFMVD可作为客观评价垂体腺瘤侵袭性和评估其预后的良好生物学指标。