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人PPARδ受体cDNA全长序列的克隆及测序
引用本文:章涛,袁野,李苌清,杨俊卿,周元国,周岐新.人PPARδ受体cDNA全长序列的克隆及测序[J].重庆医科大学学报,2007,32(8):789-791,795.
作者姓名:章涛  袁野  李苌清  杨俊卿  周元国  周岐新
作者单位:重庆医科大学基础医学院药理学教研室,重庆,400016;第三军医大学野战外科研究所分子生物学中心,重庆,400042
基金项目:国家自然科学基金 , 重庆医科大学博士启动基金
摘    要:目的:对人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPAR δ)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPAR δ基因真核表达载体及其受体功能研究奠定基础.方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPAR δ全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用BamH Ⅰ、Sal Ⅰ双酶切及基因测序筛选、鉴定阳性克隆pMD19-hPPARδ-T载体中hPPARa基因的完整性和忠实性.结果:经酶切和测序证实pMD19-hPPARδ-T载体中插入的hPPARδ基因序列与GeneBank中提交的序列(AY919140)一致.结论:成功克隆了hPPARδ基因,构建了pMD19-hPPARδ-T中间载体,为含hPPARδ基因真核表达载体的构建和受体功能研究打下了良好的基础.

关 键 词:过氧化物酶体增殖物激活受体δ  RT-PCR  cDNA克隆  T载体  测序
文章编号:0253-3626(2007)08-0789-03
修稿时间:2006-11-27
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