蔡普生钠在大鼠的肠吸收动力学 |
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引用本文: | 姬静,方晓玲,等.蔡普生钠在大鼠的肠吸收动力学[J].复旦学报(医学版),2002,29(2):98-100,104. |
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作者姓名: | 姬静 方晓玲 |
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摘 要: | 目的 探明萘普生钠在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制,以期对药物的长效缓释制剂的设计提供重要的依据。方法 采用大鼠在体肠灌流吸收实验,研究了萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征。结果 萘普生钠在小肠部位吸收良好,吸收速度按空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序依次下降,吸收速度常数依次为0.596、0.536、0.378、0.146h^-1。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征且吸收机制为被动吸收,药物的吸收窗为结肠以上部位。结论 萘普生钠的吸收窗比较长,适于制备日服一次的缓释给药系统。而结肠的吸收速度常数大约是小肠段的3/10,这又提示设计萘普生钠日服一次的缓释制剂时,最好能延长制剂在胃肠道上中部的滞留时间。
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关 键 词: | 萘普生钠 吸收动力学 缓释制剂 大鼠 肠吸收动力学 |
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