葛根素亚微乳的制备及家兔体内药物动力学评价 |
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引用本文: | 岳鹏飞,游荣辉,杨明,袁海龙,肖小河.葛根素亚微乳的制备及家兔体内药物动力学评价[J].中国医药工业杂志,2007,38(7):491-495. |
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作者姓名: | 岳鹏飞 游荣辉 杨明 袁海龙 肖小河 |
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作者单位: | 1. 中国人民解放军302医院解放军中药研究所,北京,100039;中药现代制剂教育部重点实验室,江西南昌,330004 2. 中药现代制剂教育部重点实验室,江西南昌,330004 3. 中国人民解放军302医院解放军中药研究所,北京,100039 |
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摘 要: | 以复合物-相转变-高压乳化法制备葛根素亚微乳,检测其粒径、ζ电位、微粒形态和药物在亚微乳各相中的分布。以葛根素注射液为对照,评价该微乳在家兔体内的药物动力学。结果表明,制品平均粒径188.1nm,ζ电位(-29.1±1.3)mV;75.6%的葛根素分布在磷脂膜中。与葛根素注射液相比,其亚微乳的AUC、t1/2β增大,清除率减小。
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关 键 词: | 葛根素 亚微乳 复合物-相转变-高压乳匀法 药物动力学 |
文章编号: | 1001-8255(2007)07-0491-05 |
修稿时间: | 2006-12-04 |
Preparation and Pharmacokinetics of Puerarin Submicron Emulsion in Rabbits |
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Authors: | YUE Peng-fei YOU Rong-hui YANG Ming YUAN Hai-long XIAO Xiao-he |
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Institution: | 1. 302 Hospital of PLA, PLA Institute of Chinese Materia Medica, Beijing 100039; 2. Key Lab. of Modern Preparation of TCM, Ministry of Education, Nanchang 330004 |
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Abstract: | |
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Keywords: | puerarin submicron emulsion complex-phase inversion-high pressure homogeneization technology pharmacokinetics |
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