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葛根素亚微乳的制备及家兔体内药物动力学评价
引用本文:岳鹏飞,游荣辉,杨明,袁海龙,肖小河.葛根素亚微乳的制备及家兔体内药物动力学评价[J].中国医药工业杂志,2007,38(7):491-495.
作者姓名:岳鹏飞  游荣辉  杨明  袁海龙  肖小河
作者单位:1. 中国人民解放军302医院解放军中药研究所,北京,100039;中药现代制剂教育部重点实验室,江西南昌,330004
2. 中药现代制剂教育部重点实验室,江西南昌,330004
3. 中国人民解放军302医院解放军中药研究所,北京,100039
摘    要:以复合物-相转变-高压乳化法制备葛根素亚微乳,检测其粒径、ζ电位、微粒形态和药物在亚微乳各相中的分布。以葛根素注射液为对照,评价该微乳在家兔体内的药物动力学。结果表明,制品平均粒径188.1nm,ζ电位(-29.1±1.3)mV;75.6%的葛根素分布在磷脂膜中。与葛根素注射液相比,其亚微乳的AUC、t1/2β增大,清除率减小。

关 键 词:葛根素  亚微乳  复合物-相转变-高压乳匀法  药物动力学
文章编号:1001-8255(2007)07-0491-05
修稿时间:2006-12-04

Preparation and Pharmacokinetics of Puerarin Submicron Emulsion in Rabbits
Authors:YUE Peng-fei  YOU Rong-hui  YANG Ming  YUAN Hai-long  XIAO Xiao-he
Institution:1. 302 Hospital of PLA, PLA Institute of Chinese Materia Medica, Beijing 100039; 2. Key Lab. of Modern Preparation of TCM, Ministry of Education, Nanchang 330004
Abstract:
Keywords:puerarin  submicron emulsion  complex-phase inversion-high pressure homogeneization technology  pharmacokinetics
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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