| 胰腺癌组织和细胞系中DNA错配修复基因的甲基化和异常表达 |
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| 引用本文： | 卜献民,赵成海,张宁,林帅,高峰,戴显伟. 胰腺癌组织和细胞系中DNA错配修复基因的甲基化和异常表达[J]. 世界华人消化杂志, 2008, 16(10): 1074-1077 |
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| 作者姓名： | 卜献民 赵成海 张宁 林帅 高峰 戴显伟 |
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| 作者单位： | 中国医科大学附属盛京医院普通外科,辽宁省沈阳市,110004;中国医科大学基础医学院病理生理教研室,辽宁省沈阳市,110001 |
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| 摘 要： | 目的:检测错配修复基因hMLH1、hMSH2和 hMLH3在胰腺癌中的甲基化和表达状态,探讨错配修复缺陷在胰腺癌发病中的作用.方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测hMLH1、hMSH2和hMLH3的甲基化状态,逆转录PCR(RT-PCR)检测hMLH1、hMSH2和hMLH3的表达状态.结果:在胰腺癌组织中hMLH1、hMSH2和hMLH3的甲基化频率分别为28.6%、46.4%和39.3%;在癌旁正常组织中分别为3.6%、10.7%和12.5%,上述各基因在胰腺癌中的甲基化频率均显著高于癌旁正常组织(hMLH1:x2=12.97,P<0.01;hMSH2:x2=17.50,P<0.01; hMLH3:x2=10.47,P<0.01).在胰腺癌组织中分别有25.O%、50.0%和33.9%没有检出hMLH1、hMSH2和hMLH3表达.在癌旁正常组织中分别有7.1%、8.9%和16.1%,各基因在胰腺癌中的表达缺失频率均显著高于癌旁正常组织(hMLH1:x2=6.62,P<0.05;hMSH2:)x2 =22.73,P<0.01:hMLH3:x2=4.76,P<0.05).hMLH1在胰腺癌细胞系PANC-l和CFPAC-1 检出甲基化和表达消失.hMSH2在PC-3检出甲基化和表达消失.hMLH3在PC-3和PANC-1检出甲基化和表达亦消失.结论:在胰腺癌错配修复基因缺陷较普遍参与了部分胰腺癌的发病过程.
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| 关 键 词： | 胰腺癌 甲基化 错配修复基因 聚合酶链反应 表达缺失 |
| 收稿时间： | 2007-11-06 |
| 修稿时间： | 2008-02-28 |
Hypermethylation and aberrant expression of DNA mismatch repair gene in pancreatic Cancer |
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| Xian-Min Bu,Cheng-Hai Zhao,Ning Zhang,Shuai Lin,Feng Gao,Xian-Wei Dai. Hypermethylation and aberrant expression of DNA mismatch repair gene in pancreatic Cancer[J]. World Chinese Journal of Digestology, 2008, 16(10): 1074-1077 |
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| Authors: | Xian-Min Bu Cheng-Hai Zhao Ning Zhang Shuai Lin Feng Gao Xian-Wei Dai |
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