兔视网膜Mūeller细胞的原代培养 |
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引用本文: | 郝玉华,马景学,修贺明,徐铮.兔视网膜Mūeller细胞的原代培养[J].眼科研究,2007,25(4):269-272. |
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作者姓名: | 郝玉华 马景学 修贺明 徐铮 |
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作者单位: | [1]河北医科大学第二医院眼科,石家庄050000 [2]白求恩国际和平医院中心实验室,石家庄050015 |
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基金项目: | 本课题为河北省卫生厅医学科研基金项目资助(2004114) |
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摘 要: | 目的探索体外培养兔视网膜Mūeller细胞的有效方法。方法采用酶消化法从乳兔视网膜获取Mūeller细胞,通过振荡和反复洗涤使之纯化。采用免疫组织化学技术和透射电镜对传代Mūeller细胞进行鉴定。结果培养24h后即有部分细胞贴壁生长,72h后贴壁细胞进一步增多。通过振荡吹打可使附着于Mūeller细胞上的神经元脱落。20~25d后细胞接近融合,呈三角形或不规则形。传代后细胞经1周达到融合。培养细胞GFAP阳性率在95%以上。电镜观察显示:细胞内含有线粒体、粗面内质网、核糖体及8~10nm的中间丝。结论利用酶消化法可成功分离兔视网膜Mūeller细胞,通过振荡和吹打洗涤,可使之纯化。
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关 键 词: | 细胞培养 视网膜神经胶质细胞 Mūeller细胞 |
文章编号: | 1003-0808(2007)04-0269-04 |
修稿时间: | 2006-06-192007-01-17 |
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