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两种特异性还氧酶抑制剂的药理及临床研究
作者姓名:刘阳 谢丹青 王丹娜
作者单位:[1]哈尔滨市第一医院150010 [2]哈尔滨市红十字中心血站
摘    要:自 1972年 Vane等揭示了非甾体抗炎药 (NSAIDs)是通过环氧酶 (cyclooxygenase,COX)而阻断花生四烯酸合成前列腺素 (PGs)而发生抗炎、抗痛机制后 ,1991年 Xie等又发现了两种同工酶 COX- 1和 COX- 2及其生理功能。COX-1为结构酶 ,通过促进某些 PGs的生物合成而发挥各种内环境平衡的作用 ,如保护胃粘膜层及抑制胃酸分泌、调节血管动力学和水电解质平衡 ,以维持胃粘膜的完整性和正常的肾功能及正常的凝血机制。 COX- 2为诱导酶 ,存在于某些细胞膜上 ,炎症和疼痛时合成 PGs。这一发现解释了 NSAIDs在治疗发挥作用的同时产生胃肠道…

关 键 词:特异性还氧酶抑制剂 药理作用 非甾体抗炎药 塞来昔布 罗非昔布
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