心肌致密化不全 |
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作者姓名: | 杜大勇 李运田 王宏宇 |
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作者单位: | 1. 中国人民解放军305医院,北京,100017 2. 北京大学人民医院心内科 |
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摘 要: | 心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)为一罕见的、具有临床特色的先天性疾病,有家族发病倾向,但非单一遗传背景,可孤立存(solated noncompaction of ventricular myocardium,INVM),或与其他先天性心脏畸形并存。为心肌致密化过程失败所致,其解剖学特征为心室肌内持续存在无数粗大的肌小梁网及小梁间深陷的隐窝,而相应区域的致密心肌形成减少。
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关 键 词: | 心肌致密化不全 先天性疾病 遗传学基础 病理生理 |
文章编号: | 0369(2005)08-0462-03 |
收稿时间: | 2005-06-13 |
修稿时间: | 2005-06-13 |
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