度普利尤单抗治疗31例中重度特应性皮炎的临床疗效及安全性题录

目的探讨度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)的临床疗效及安全性。方法采用回顾性研究, 收集2021年5月至2022年1月在云南省中医医院接受度普利尤单抗治疗的31例中重度AD患者的临床资料, 对比传统治疗, 评估度普利尤单抗治疗前、治疗第16周的瘙痒程度视觉模拟量表(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)、AD评分(SCORAD)的变化, 记录治疗过程中发生的不良反应。结果 31例接受度普利尤治疗的中重度AD患者, 在16周后VAS评分由治疗前的(7.81±2.09)分下降至(3.48±2.03)分, DLQI由治疗前的(18.26±5.85)下降至(7.55±3.98), SCORAD由治疗前的(68.01±11.84)分下降至(9.29±5.39)分, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对比传统治疗, 度普利尤单抗治疗中重度AD有显著的疗效, 起效快、复发率低, 不良反应发生率低, 但目前存在着药品普及性小及价格昂贵等问题。