| 6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法 |
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| 引用本文： | 姚斌,程斌,吴秋业. 6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法[J]. 中国药物化学杂志, 2004, 14(1): 43-44 |
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| 作者姓名： | 姚斌 程斌 吴秋业 |
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| 作者单位： | 1. 第二军医大学药学院有机化学教研室,上海,200433
2. 新疆军区联勤部药检所,新疆,乌鲁木齐,830063 |
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| 摘 要： | 以氟乙酸乙酯为起始原料,改进抗真菌药物伏立康唑中间体6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成方法.该方法简化了生产工艺,降低了反应成本,反应条件温和,适合工业化生产,总收率为41.7%.
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| 关 键 词： | 药物化学 工艺改进 亲核取代 6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶 |
| 文章编号： | 1005-0108(2004)01-0043-02 |
Improved synthesis of 6-(1-bromoethyl)-4-chloro-5-fluoropyrimidine |
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| YAO Bin ,CHENG Bin ,WU Qiu-ye. Improved synthesis of 6-(1-bromoethyl)-4-chloro-5-fluoropyrimidine[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 14(1): 43-44 |
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| Authors: | YAO Bin CHENG Bin WU Qiu-ye |
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| Affiliation: | YAO Bin 1,CHENG Bin 2,WU Qiu-ye 1 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | medicinal chemistry process improvement nucleophilic substitution 6-(1-bromoethyl)-4-chloro-5-fluoropyrimidine |
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