| RET基因功能性单核苷酸多态与先天性巨结肠风险 |
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| 引用本文： | 王斌,刘磊,李苏依,肖东,毛健雄. RET基因功能性单核苷酸多态与先天性巨结肠风险[J]. 中国优生与遗传杂志, 2006, 14(12): 22-23,89 |
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| 作者姓名： | 王斌 刘磊 李苏依 肖东 毛健雄 |
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| 作者单位： | 深圳市儿童医院外科,518026 |
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| 摘 要： | 目的先天性巨结肠是一种肠神经系统发育异常导致的先天性消化道畸形。RET基因是其主要致病基因，本研究探讨RET启动子区的两个功能性单核苷酸多态-5G／A和-1A／C与先天性巨结肠遗传易感性的关系。方法以聚合酶链反应（PCR）和直接测序（direct-squencing）分析方法，检测了52例先天性巨结肠病人和120例正常对照者RET-5G／A和-1A／C的基因型。比较不同基因型与先天性巨结肠风险的相关性。结果RET-5AA和-1CC基因型频率在先天性巨结肠患者和正常对照中的分布有显著性差异（P值分别为〈0．001和0．003），携带RET-5AA和-1CC基因型者罹患先天性巨结肠的风险分别是携带RET-5GG和-1AA基因型者的11．40倍（95％CI，2．89-53．09）和4．65倍（95％CI，0．98-32．30）。此外，单倍型分析发现，同时携带两种风险等位基因的A-C单倍型者的患病风险比携带G-A型者增高了4．38倍（95％CI，2．53-11．90）。结论RET基因功能性单核苷酸多态-5G／A和-1A／C多态可能是中国人先天性巨结肠的遗传易感因素。
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| 关 键 词： | 先天性巨结肠 基因单核苷酸多态 分子遗传学 |
| 文章编号： | 1006-9534（2006）12-0022-03 |
| 收稿时间： | 2006-11-02 |
| 修稿时间： | 2006-11-02 |
Associations between genetic polymorphisms in RET and risk of Hirschsprung''''s disease in a Chinese population |
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| WANG Bin, LIU Lei, LI Su-yi,et al.. Associations between genetic polymorphisms in RET and risk of Hirschsprung''''s disease in a Chinese population[J]. Chinese Journal of Birth Health & Heredity, 2006, 14(12): 22-23,89 |
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| Authors: | WANG Bin LIU Lei LI Su-yi et al. |
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| Affiliation: | Dept of Surgery, Shenzhen Child Hospital, Shenzhen, China, 518026 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RET |
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