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二氢吡咯并噁嗪酮衍生物的合成和抗炎镇痛作用
引用本文:傅德才,孙光,楼扬通,张守芳.二氢吡咯并噁嗪酮衍生物的合成和抗炎镇痛作用[J].中国药物化学杂志,2002,12(6):329-332.
作者姓名:傅德才  孙光  楼扬通  张守芳
作者单位:沈阳药科大学制药工程学院 辽宁沈阳110016 (傅德才,孙光,楼扬通),沈阳药科大学制药工程学院 辽宁沈阳110016(张守芳)
摘    要:目的研究 (1H) 3,4 二氢吡咯 2 ,1 c]1,4 ]嗪 1 酮 (Ⅲ )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过 2 吡咯甲酸甲酯与 1,2 二溴乙烷N 烃基化反应 ,制得 1 (2 溴乙基 )吡咯 2 甲酸甲酯 (Ⅳ ) ,经过氧化银处理 ,得到Ⅲ ;通过Friedel Crafts酰基化反应 ,合成Ⅲ的 6 酰基衍生物Ⅴ1~Ⅴ8;用小鼠测试了所合成的化合物的抗炎镇痛活性。结果与结论合成了 8个目标化合物 ;药理实验表明 ,所合成的一些化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛活性 ,其中Ⅴ5活性最强。

关 键 词:3  4-二氢吡咯[2  1-c][1  4]噁嗪-1-酮  合成  抗炎  镇痛
文章编号:1005-0108(2002)06-0329-04
修稿时间:2002年6月12日

Synthesis and the anti-inflammatory and analgesic activities of the dihydropyrrolooxazin-1-one derivatives
FU De cai,SUN Guang,LOU Yang tong,ZHANG Shou fang.Synthesis and the anti-inflammatory and analgesic activities of the dihydropyrrolooxazin-1-one derivatives[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2002,12(6):329-332.
Authors:FU De cai  SUN Guang  LOU Yang tong  ZHANG Shou fang
Abstract:
Keywords:dihydropyrrolooxazin  1  one  synthesis  anti  inflammatory  analgesia
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