嗜铬细胞瘤/副神经节瘤基因突变相关遗传综合征 |
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引用本文: | 邓建华,李汉忠.嗜铬细胞瘤/副神经节瘤基因突变相关遗传综合征[J].协和医学杂志,2015,6(3):161-165. |
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作者姓名: | 邓建华 李汉忠 |
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作者单位: | 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院泌尿外科, 北京 100730 |
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摘 要: | 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma,PCC/PGL)约占高血压人群的0.2%~0.6%,在交感神经系统肿瘤中所占比例约为7%。嗜铬细胞瘤曾有“10%肿瘤”之称,即“10%在肾上腺外,10%在儿童时期发病,10%为家族性,10%为双侧,10%多发,10%可能术后复发,10%为恶性,
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关 键 词: | 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 基因突变 遗传综合征 |
收稿时间: | 2014-12-09 |
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