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嗜铬细胞瘤/副神经节瘤基因突变相关遗传综合征
引用本文:邓建华,李汉忠.嗜铬细胞瘤/副神经节瘤基因突变相关遗传综合征[J].协和医学杂志,2015,6(3):161-165.
作者姓名:邓建华  李汉忠
作者单位:中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院泌尿外科, 北京 100730
摘    要:嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma,PCC/PGL)约占高血压人群的0.2%~0.6%,在交感神经系统肿瘤中所占比例约为7%。嗜铬细胞瘤曾有“10%肿瘤”之称,即“10%在肾上腺外,10%在儿童时期发病,10%为家族性,10%为双侧,10%多发,10%可能术后复发,10%为恶性,

关 键 词:嗜铬细胞瘤    副神经节瘤    基因突变    遗传综合征
收稿时间:2014-12-09
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