甲基转移酶 EZH2在恶性肿瘤发生发展及治疗中的新进展 |
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引用本文: | 朱永霞,施丽红,陈欣怡,肖洪涛.甲基转移酶 EZH2在恶性肿瘤发生发展及治疗中的新进展[J].肿瘤预防与治疗,2021,34(10):895-903. |
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作者姓名: | 朱永霞 施丽红 陈欣怡 肖洪涛 |
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作者单位: | 四川大学华西医院 生物治疗国家重点实验室 |
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摘 要: | Zeste 基因增强子同源物2(enhancer of Zeste homolog2,EZH2)是一种重要的甲基转移酶,可作为核心催化亚基与其他成员形成多梳抑制复合物2.并通过调控转录活性进而促进肿瘤细胞的增殖,转移和耐药。EH2在多种肿瘤组织中过表达或产生功能获得性突变,与肿瘤的发生发展及不良 预后密切相关,可作为肿瘤治疗的有效靶点。目前,多种类型的 EZIH2 抑制剂已用于肿瘤的基础和临床治疗研究,并取得里程碑式的成功。本文将对 EZH2 在肿瘤发生发展中的作用、分子机制和相关抑制剂的研究新进展进行综述。
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关 键 词: | 甲基转移酶 EZH2 PRC2复合物 恶性肿瘤 抑制剂 |
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