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咯利普兰治疗大鼠脊髓横断损伤的实验研究
引用本文:李锋涛,程斌,李浩鹏,臧全金,张廷,贺西京.咯利普兰治疗大鼠脊髓横断损伤的实验研究[J].中国康复理论与实践,2013,0(7):628-630.
作者姓名:李锋涛  程斌  李浩鹏  臧全金  张廷  贺西京
作者单位:李锋涛 (西安交通大学第二附属医院,骨二科,陕西西安市710004); 程斌 (西安交通大学第二附属医院,骨三科,陕西西安市710004); 李浩鹏 (西安交通大学第二附属医院,骨二科,陕西西安市710004); 臧全金 (西安交通大学第二附属医院,骨二科,陕西西安市710004); 张廷 (西安交通大学第二附属医院,骨二科,陕西西安市710004); 贺西京 (西安交通大学第二附属医院,骨二科,陕西西安市710004);
摘    要:目的探索咯利普兰治疗大鼠脊髓横断损伤的可行性。方法取健康成年雌性Sprague-Dawley大鼠30只,随机分为假手术组(Sham组)、损伤组(SCI组)、咯利普兰治疗组(R组),每组10只。R组建立大鼠脊髓横断损伤模型后立刻皮下注射咯利普兰;Sham组仅打开椎板;SCI组及Sham组皮下注射相同体积二甲基亚砜(DMSO)。于损伤后2、4、6、8周采用BBB评分法观察大鼠后肢运动功能情况,损伤后2周时应用免疫组织化学染色检测各组生长相关蛋白-43(GAP-43)及胶质细胞酸性蛋白(GFAP)的表达。结果损伤后6周、8周时,R组BBB评分优于SCI组(P<0.05)。损伤后2周,R组GAP-43表达高于SCI组(P<0.05),GFAP表达量低于SCI组(P<0.05)。结论咯利普兰能提高大鼠脊髓横断损伤神经功能评分,提高GAP-43表达,抑制GFAP表达。

关 键 词:脊髓损伤  咯利普兰  运动功能  生长相关蛋白43  胶质细胞酸性蛋白  大鼠
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