|
|||||
|
|
| 原发性脊髓胶质瘤的综合治疗现状 | |
| 引用本文： | 孙鹏,范多娇,范涛.原发性脊髓胶质瘤的综合治疗现状[J].中国医师进修杂志,2013,36(20):72-74. |
| 作者姓名： | 孙鹏 范多娇 范涛 |
| 作者单位： | 1. 071051,河北省保定市第二医院神经外科 2. 071051,河北省保定市第二医院康复医学科 3. 北京三博脑科医院(首都医科大学第十一临床医学院)神经外科五病区 |
| 摘 要： | 原发性脊髓胶质瘤是起源于脊柱神经外胚层的肿瘤,包括室管膜瘤、星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少枝神经胶质瘤和混合性胶质瘤;是最常见的脊髓髓内肿瘤,约占脊髓髓内肿瘤的80％;在椎管内肿瘤中并不少见1-13].临床上本病远较脑胶质瘤少见,但由于其发生部位的特殊性,致残率高,对患者危害大,因此,值得深入研究.原发性脊髓胶质瘤主要以室管膜瘤和星形细胞瘤最为常见.现复习新近国内外相关文献并结合个人体会,就脊髓胶质瘤治疗进展综述如下.
一、显微手术治疗
近年随着影像学、神经电生理监测手段的不断进步,使得显微神经外科手术切除脊髓胶质瘤更加安全,也使得在保留神经功能完善的前提下能更完整地切除肿瘤. |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |