Klippel-Trenaunay综合征的临床表现、影像学诊断及介入治疗 |
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作者姓名: | 朱先进 王武 |
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作者单位: | 中日友好医院,放射诊断科,北京,100029 |
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摘 要: | Klippel-Trenaunay综合征是一种复杂而少见的先天性血管畸形疾病,简称KTS。1900年,由法国医生Klippel和Trenaunay首先报道,该病好发于儿童和青少年,且症状逐渐加重而影响患者生活质量。Tian等证明位于人类5号染色体短臂上的血管基因VG50突变可导致KTS的发生。本病诊断并不困难。但由于临床上常常缺乏对本病认识,将本病简单地诊断为"静脉曲张"而进行治疗,其效果不佳。现将KTS的临床病理、影像学表现及介入治疗的方法综述如下:
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关 键 词: | Klippel-Trenaunay综合征 影像学诊断 介入治疗 临床表现 先天性血管畸形 患者生活质量 5号染色体 影像学表现 |
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