| EPHX1基因及EPHX2基因多态与慢性苯中毒易感性的关系 |
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| 引用本文： | 孙品,张忠彬,吴芬,万俊香,金锡鹏,夏昭林.EPHX1基因及EPHX2基因多态与慢性苯中毒易感性的关系[J].复旦学报(医学版),2006,33(4):427-432,436. |
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| 作者姓名： | 孙品 张忠彬 吴芬 万俊香 金锡鹏 夏昭林 |
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| 作者单位： | 复旦大学公共卫生学院劳动卫生学教研室,上海,200032 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划) |
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| 摘 要： | 目的探讨EPHX1基因及EPHX2基因多态与慢性苯中毒易感性的关系。方法采用病例对照研究，以268名苯中毒工人为病例组，268名接触苯而无中毒表现的工人为对照组。应用TaqMan PCR分析技术检测EPHX1基因rs2854451、rs3738047、rs2234922和rs1051741及EPHX2基因rs751141位点单核苷酸多态。结果在携带EPHX1 rs373804GG基因型个体中，同时携带EPHX1 rs2234922 G等位基因个体慢性苯中毒的发病风险降低（P=0．02），而在携带EPHX1 rs2234922AA基因型个体中，同时携带EPHX2 rs751141A等位基因个体慢性苯中毒的发病风险升高（P=0．03）；饮酒与EPHX1基因rs1051741多态（xH^2=5．28,P=0．02）或rs2234922多态（xH^2=6．71，P=0．01）存在联合作用，在饮酒人群中携带突变型个体较野生纯合型苯中毒发病危险性降低（P=0．04和P〈0．01）；EPHX1基因单倍型分析显示，携带AGAC等位基因组成的单倍型2个体或GAGT等位基因组成的单倍型4个体慢性苯中毒的发病风险增高（P〈0．001），而携带GGGT等位基因组成的单倍型6个体或AAGT等位基因组成的单倍型10个体慢性苯中毒的发病风险降低（P〈0．001）。多因素Logistic回归分析提示吸烟对慢性苯中毒发病风险具有一定的修饰作用（OR=0．313，95％CI：0．123—0．794,P=0．015）。结论EPHX1基因多态性可能与慢性苯中毒发生危险性相关，而EPHX2基因多态与慢性苯中毒易感性关系需进一步研究。
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| 关 键 词： | 苯中毒 单核苷酸多态 单倍型 |
| 收稿时间： | 2005-12-01 |
| 修稿时间： | 2005年12月1日 |
Association of genetic polymorphism of EPHX1 and EPHX2 with risks of chronic benzene poisoning |
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| SUN Pin,ZHANG Zhong-bin,Wu Fen,WAN Jun-xiang,JUN Xi-peng,XIA Zhao-lin.Association of genetic polymorphism of EPHX1 and EPHX2 with risks of chronic benzene poisoning[J].Fudan University Journal of Medical Sciences,2006,33(4):427-432,436. |
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| Authors: | SUN Pin ZHANG Zhong-bin Wu Fen WAN Jun-xiang JUN Xi-peng XIA Zhao-lin |
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| Keywords: | EPHX1 EPHX2 |
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