胃癌p16基因缺失与突变的研究

目的：探讨ｐ１６抑癌基因外显子２缺失、突变与胃癌发生发展及组织学类型的关系。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、聚合酶链反应一单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析分别检测胃癌中ｐ１６基因外显子２的缺失及突变。结果：５５例胃癌样本中ＰＣＲ扩增，８例无扩增产物，２例产物明显减少，１０例均可能为ｐ１６基因缺失，缺失率为１８．１８％（１０／５５），其余４５例胃癌、癌旁及正常胃组织均有ＰＣＲ扩增产物出现；但所有胃癌标本ＳＳＣＰ分析均未见异常泳动带，无ｐ１６基因突变。结论：ｐ１６基因外显子２缺失可能与胃癌发生发展有关；而ｐ１６基因突变可能与胃癌发生无关。