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少突胶质祖细胞的体外分离、培养和定向分化
作者姓名:陈丽萍  郭力  李振飞  平曼  李茹  刘佳  谢小华  董梅
作者单位:陈丽萍 (河北医科大学第二医院神经内科、河北省神经病学实验室,石家庄,050000) ; 郭力 (河北医科大学第二医院神经内科、河北省神经病学实验室,石家庄,050000) ; 李振飞 (河北医科大学第二医院神经内科、河北省神经病学实验室,石家庄,050000) ; 平曼 (河北医科大学第二医院神经内科、河北省神经病学实验室,石家庄,050000) ; 李茹 (河北医科大学第二医院神经内科、河北省神经病学实验室,石家庄,050000) ; 刘佳 (河北医科大学第二医院神经内科、河北省神经病学实验室,石家庄,050000) ; 谢小华 (河北医科大学第二医院神经内科、河北省神经病学实验室,石家庄,050000) ; 董梅 (河北医科大学第二医院神经内科、河北省神经病学实验室,石家庄,050000) ;
基金项目:河北省医学科学研究重点课题
摘    要:目的探索体外培养获得高纯度少突胶质祖细胞的方法,观察少突胶质祖细胞的形态学特点以及增殖和分化规律。方法选取新生1~2 d SD大鼠,应用选择性分离程序,根据细胞的不同贴壁特性,通过2次细胞选择性贴壁培养和2次不同频率的振荡,分离纯化少突胶质祖细胞。应用物理振荡方法进行细胞传代,进一步纯化细胞。传代细胞分别用无血清和有血清的培养基培养,应用免疫荧光法进行细胞鉴定。结果纯化后的少突胶质祖细胞达95%。在无血清的情况下,少突胶质祖细胞定向分化为少突胶质细胞;在有血清的情况下,定向分化为2-型星形胶质细胞,并且细胞骨形态形成性蛋白质4(BMP4)表达增加。结论应用选择性分离程序,通过振荡分离的方法可以获得高纯度的少突胶质祖细胞。少突胶质祖细胞具有增殖和双向分化的潜能。BMP4参与了祖细胞定向分化的调控。

关 键 词:少突胶质祖细胞  少突胶质细胞  星形胶质细胞  细胞培养  分化
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