重组鼠IL-5可溶性受体α蛋白对哮喘小鼠肺组织嗜酸性粒细胞凋亡及Bax蛋白表达的影响

目的探讨应用IL-5可溶性受体仅对哮喘小鼠气道炎症、嗜酸性粒细胞凋亡以及Bax蛋白表达的干预。方法36只雌性BALB／c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、sIL-5Rα治疗组。哮喘组和slL-5Rα治疗组分别给予卵蛋白（OVA）致敏和激发。其中，sIL-5Rα治疗组于激发前30min腹腔注射sIL-5Rα100μg进行干预，每日一次，连续7d；正常对照组和哮喘组给予生理盐水代替。末次激发后收集支气管肺泡灌洗液（BALF）计数白细胞和嗜酸性粒细胞（EOS）比例；HE染色观察肺组织病理变化；ELISA法测定各组BALF中IL-5、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平变化；末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP切口末端标记（TUNEL）法检测肺组织EOS凋亡情况；免疫组化法检测肺组织Bax蛋白的表达。结果与正常对照组比较，哮喘组EOS比例、IL-5、Eotaxin水平显著升高（P〈0．01），EOS凋亡率及Bax蛋白表达量显著下降（P〈0．01）；与哮喘组比较，sIL-SR治疗组EOS比例、Eotaxin水平明显下降（P〈0．01），EOS凋亡率及Bax蛋白表达量明显增高（P〈0．01）。结论IL-5可溶性受体α可明显降低哮喘小鼠IL-5、Eotaxin水平，上调肺组织Bax蛋白表达，减少肺部EOS的浸润和增加其凋亡，可以明显缓解哮喘气道炎症。