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| 从药品染菌情况看加强药品监督管理 | |
| 引用本文： | 梁宝河,李艳,盈坤.从药品染菌情况看加强药品监督管理[J].中国药业,2000,9(5):9-9. |
| 作者姓名： | 梁宝河 李艳 盈坤 |
| 作者单位： | 山东省聊城市药检所,252000 |
| 摘 要： | 自《中国药典》 １９９５年版收载了药品的“微生物限度检查法”以来，各类药品的微生物染菌程度得到了有力的控制，特别是药品生产、经营、使用等单位的无菌概念逐步得到加强，对我市 １９９６～１９９８年３年来部分药品生产、经营、使用单位和医院制剂室自制制剂的微生物限度检查进行了统计，其检验结果和分析如下：１检验结果 ３年来，按《中国药典》 １９９５年版“微生物限度检查法”共检验药品１２３９批，其中不符合微生物限度规定的６４批，不合格率为５．２％。主要的不合格项目为细菌数和霉菌数超过限度规定。见表１～４。２情况… |
| 关 键 词： | 药品染菌 药品监督 药品管理 微生物限度检查法 |
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