| 大肠杆菌O157:H7 VT2毒素基因的克隆及测序 |
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| 引用本文： | 曾明,孟淑芳,王薇媛,辜清吾. 大肠杆菌O157:H7 VT2毒素基因的克隆及测序[J]. 中国人兽共患病杂志, 2000, 16(5): 53-55 |
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| 作者姓名： | 曾明 孟淑芳 王薇媛 辜清吾 |
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| 作者单位： | 中国药品生物制品检定所,北京 |
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| 摘 要： | 目的 克隆出血性大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７的ＶＴ２毒素基因。方法 利用ＰＣＲ技术从出血性大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７染色体基因组中扩增出ＶＴ２毒素基因。并连接至ｐＧＥＭ－Ｔ载体上，构建重组质粒ｐＧＶＴ２并进行序列测定。结果与结论 酶切分析表明重组质粒含有ＶＴ２毒素基因，核苷酸序列分析表明，其序列与ＧｅｎＢａｎｋ上Ｏ１５７：Ｈ７的ＶＴ２毒素基因一致。
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| 关 键 词： | 大肠杆菌 O157：H7VT2毒素基因 克隆 序列分析 |
CLONING AND SEQUENCING OF VT2 GENE FROM E.COLI O157:H7 |
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| ZENG Ming,Meng Shufang,Wang Weiyuan,Gu Qingwu. CLONING AND SEQUENCING OF VT2 GENE FROM E.COLI O157:H7[J]. Chinese Journal of Zoonoses, 2000, 16(5): 53-55 |
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| Authors: | ZENG Ming Meng Shufang Wang Weiyuan Gu Qingwu |
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| Abstract: | Aim To obtain the VT2 toxin gene from the EHEC O157:H7. Method By PCR technique, the VT2 toxin gene were amplified from genomic DNA of EHEC O157:H7 strain. And the 1 5kb PCR product was ligated to pGEM-T vector. Result and Conclusion Through restriction endonuclease analysis the recombinant pGVT2 clone contained the 1 5kb inserted fragment. And Nucleotide sequence showed that amplified fragment is similar with the sequence of O157:H7 VT2 in GenBank |
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| Keywords: | H7 PCR |
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