经皮冠状动脉成形术后早期并持续口服双重抗血小板药物联合治疗 |
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引用本文: | StevenR.Steinhubl,MD PeterB.Berger,MD J.TiftMannIII.MD EdwardT.A.Fry,MD AugustinDeLago,MD CharlesWilmer,MD EricJ.Topol,MD fortheCREDOInvestigators 陈江天.经皮冠状动脉成形术后早期并持续口服双重抗血小板药物联合治疗[J].美国医学会杂志,2003,22(3):115-123. |
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作者姓名: | StevenR.Steinhubl MD PeterB.Berger MD J.TiftMannIII.MD EdwardT.A.Fry MD AugustinDeLago MD CharlesWilmer MD EricJ.Topol MD fortheCREDOInvestigators 陈江天 |
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作者单位: | [1]AuthorAffiliations,FinanclafDisclosures,andaListoftheCREDOlmvestigatorsarelistedattheendofthisarticls. [2]不详,FinanclafDisclosures,andaListoftheCREDOlmvestigatorsarelistedattheendofthisarticls. |
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摘 要: | 背景:经皮冠状动脉成形术(percutaneous coronary intervention,PCI)后阿斯匹林联合短期氯吡格雷(c1opidogrel)治疗比单纯阿斯匹林治疗更能减少栓塞并发症。但是,联合抗血小板药物治疗的最佳持续时间尚不明了。而且,尽管目前的临床数据提示PCI前开始负荷剂量氯吡格雷治疗有益,但是尚无这种治疗实际应用的前瞻性研究。目的:评价PCI后长期(12个月)氯吡格雷联合阿斯匹林治疗的益处,确定术前开始负荷剂量氯吡格雷联合阿斯匹林治疗的益处。结果:1年时,氯吡格雷长期治疗可使死亡、心肌梗死或卒中复合终点的危险性相对减少26.9%(95%可信区间confidence interval,CI],3.9%-44.4%;P=0.02;下降绝对值,3%)。PCI前应用氯吡格雷并不能显著降低28天死亡、心肌梗死或紧急靶血管血运重建复合终点的危险性(下降18.5%;95%CI,-14.2%-41.8%;P=0.23)。但是在预先规定的亚组分析中,至少于PCI前6小时服用氯吡格雷的患者,该终点相对危险性下降38.6%(95%CI,-1.6%-62.9%3P=0.051),PCI前不足6小时服用氯吡格雷的患者该危险性并无减少。1年时严重出血的危险性增加,但是两组差异无显著性(氯吡格雷组8.8%,安慰剂组6.7%3P=0.07)。结论:PCI后长期(1年)氯吡格雷治疗可显著降低不良缺血事件的危险性。PCI前至少3小时服用负荷剂量氯吡格雷并不减少28天事件发生率。但是亚组分析提示,负荷剂量氯吡格雷与PCI时间间隔较长则可减少不良事件的发生。
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关 键 词: | 经皮冠状动脉成形术 阿斯匹林 氯吡格雷 抗血小板药物 |
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