VEGF—P（HBHO）NPs缓释微球的制备性能及生物学活性检测

目的制备血管内皮生长因子（VEGF）可降解缓释微球，考察其生物活性的保存情况以及对血管内皮细胞的作用。方法采用W1／O／W2超声乳化法制备羟基丁酸与羟基辛酸共聚物载血管内皮生长因子纳米微球，采用三步梯度筛网法培养肾微血管内皮细胞，按照培养液中所含成分不同分为3组：血管内皮生长因子组、纳米微球组、对照组，其中前两组血管内皮生长因子的有效质量浓度分别设为10、20、50μg／L。结果培养第1、3天，血管内皮生长因子组与纳米微球组吸光度值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。但吸光度值显著高于对照组（P〈0．05），即血管内皮生长因子对肾微血管内皮细胞具有明显促增殖作用；第5、7天纳米微球组吸光度值高于血管内皮生长因子组（P〈0．01），即纳米微球缓慢释放血管内皮生长因子，明显提高生物利用度；第7、10天载药纳米微球组微血管内皮细胞仍有较强的增殖能力，与其他两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论VEGF—P（HBHO）NPs对生长因子具有良好缓释作用，比单纯VEGF对肾微血管内皮细胞有更为明显的生物学效应，可以持续促进其增殖。