| 荧光探针定量PCR检测HBV-DNA |
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| 引用本文： | 赖宏芳,付晓野,董玉琳,邓志军.荧光探针定量PCR检测HBV-DNA[J].检验医学,2000,15(1):18-19. |
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| 作者姓名： | 赖宏芳 付晓野 董玉琳 邓志军 |
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| 作者单位： | 1. 昆明市延安医院,650051
2. 中山医科大学达安基因诊断中心 |
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| 摘 要： | 本文采用荧光探针定量(FQ-PCR)法准确定量检测HBV-M阳性标本中的HBV-DNA数量.结果显示:HBeAg(+)组(32份)的阳性率为100%,HBV-DNA拷贝数范围在105～109/ml之间.HBeAb(+)组(47份)的阳性率为23.4%,HBV-DNA拷贝数范围在103～105.7/ml之间;HBsAb(+)组(37份)的阳性率为2.7%,HBV-DNA拷贝数为105/ml.以上44例HBV-DNA阳性拷贝数范围在103～109/ml之间.HBeAg(+)组血清中HBV-DNA含量(107.09±1显著高于HBeAb(+)组(104.7±1)和HBsAb(+)组(105).结果表明:HBV-DNA的FQ-PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性,且定量准确,结果可靠,能避免PCR后处理污染导致的假阳性,可反映HBV真实感染和低复制状态.结合HBV-DNA含量测定判断HBV病毒复制状态,对临床诊断、治疗及判断预后具有重要的指导意义.
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| 关 键 词： | 乙型肝炎病毒 荧光探针定量-聚合酶链反应 脱氧核糖核酸 |
Determination of HBV DNA by flueroscence labelled probe quantitative PCR |
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