| 罕见的肺泡蛋白沉积症 |
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| 引用本文： | 余昌平,杨炯,吴小军,李耀华. 罕见的肺泡蛋白沉积症[J]. 临床误诊误治, 2001, 14(3): 194-194 |
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| 作者姓名： | 余昌平 杨炯 吴小军 李耀华 |
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| 作者单位： | 武汉大学人民医院 |
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| 摘 要： | 肺泡蛋白沉积症 (Ｐｕｌｍｏｎａｒｙａｌｖｅｏｌｅｒｐｒｏｔｅｉｎｏｓｉｓ,ＰＡＰ)是一种原因不明的罕见肺疾病 ,其特点为广泛的肺泡腔内无定形蛋白物质沉积 ,而气道、肺泡壁或血管结构很少破坏 ,因本病症状无特异性 ,体征少 ,血液学和生化检查对诊断意义不大 ,故极易误诊误治[1] 。我院近年收治 1例 ,现报告如下。1 病例资料男 ,36岁。因渐进性呼吸困难 8个月于 2 0 0 0年 4月 2 4日入院。患者从 1999年 8月开始出现胸闷 ,活动后气急 ,偶尔咳嗽 ,咳少量白痰。有吸烟史及饮酒史近2 0年。当地医院诊断为“支气管炎” ,抗炎治疗症状无明…
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| 关 键 词： | 肺泡蛋白沉着症 诊断 误诊 支气管炎 CT X线诊断 肺炎 心肌炎 |
| 文章编号： | 1002-3429(2001)03-0194-01 |
| 修稿时间： | 2001-01-05 |
A rare disease: pulmonary alveolar proteinosis |
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