| 利奈唑酮的合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 孟庆国,刘浚. 利奈唑酮的合成工艺改进[J]. 中国药物化学杂志, 2003, 13(1): 28-30 |
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| 作者姓名： | 孟庆国 刘浚 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050 |
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| 摘 要： | 目的 改进利奈唑酮的合成工艺。方法 以3，4-二氟硝基苯为原料，经取代、还原、酰化、缩合、酯化、取代、氨解及乙酰化反应合成利奈唑酮，对4步反应进行了改进。结果 成功地合成出利奈唑酮，总收率为11．30％。结论 改进后的合成方法反应时间缩短、成本降低、不用叠氮钠、操作简便。
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| 关 键 词： | 利奈唑酮 合成工艺 改进 3，4－二氟硝基苯 药物化学 |
| 文章编号： | 1005-0108(2003)01-0028-03 |
Modification of the synthetic technology of linezolid |
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| MENG Qing-guo,LIU Jun. Modification of the synthetic technology of linezolid[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2003, 13(1): 28-30 |
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| Authors: | MENG Qing-guo LIU Jun |
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| Abstract: | Aim To synthesize linezolid and modify its synthetic technology.Methods Linezolid has been synthesized through substitution,reduction,acylation,condensation,esterification,substitution,aminolysis and acetylation from the original material 3,4-difluoronitrobenzene.Results Linezolid has been synthesized in the total yield 11.30% and the result is similar to the literature result without using NaN-3.Conclusion The modified technology is very convenient to operate with low consumption and complete safety. |
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| Keywords: | medicinal chemistry preparation process research linezolid |
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