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| 以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性8例临床分析 | |
| 作者姓名： | 路红凡 徐学聚 |
| 作者单位： | 1. 河南省汝州市第一人民医院儿科,467500 2. 郑州大学一附院儿科,450052 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性(Wilson disease．WD)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病，可因铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织而引起一系列症状，如急慢性肝损害(肝硬化)、锥体外系为主的神经精神障碍症状、角膜K-F环、肾脏损害等．而以溶血性贫血(HA)为首发症状的WD较为少见。现将我院近十年收治的以HA为首发症状的WD8例报告如下。 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 溶血性贫血 首发症状 临床分析 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 |
| 修稿时间： | 2002-08-11 |
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