| 摘 要： | 目的探讨醒脑静配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性期脑出血的临床治疗效果。方法选取2017年3月～2018年5月在我院诊疗的68例急性期脑出血患者为研究对象,并依照随机抽签的方式将其分为对照组(34例)及观察组(34例)。对照组采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组以此为基础联合醒脑静治疗,对两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分、住院时间、脑功能恢复时间、并发症发生率进行比较。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗前NIHSS、GCS评分差异无统计学意义(P 0.05),两组患者治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且两组的GCS评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05),且观察组的NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组的住院时间、脑功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组在并发症发生率方面差异无统计学意义(P 0.05)。结论急性期脑出血患者在临床治疗过程中,采取醒脑静联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,可提升临床治疗效果,加快患者脑功能及临床症状的恢复,减轻脑功能损伤,且具备较高的安全性,值得推广。
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