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| 表现为新生儿持续性肺动脉高压的CDAI型 | |
| 引用本文： | 许剑钟,郭化民.表现为新生儿持续性肺动脉高压的CDAI型[J].国际儿科学杂志,2000(5). |
| 作者姓名： | 许剑钟 郭化民 |
| 摘 要： | 先天性红细胞生成障碍性贫血（ＣＤＡ）是一种罕见的遗传性骨髓性疾病，其特征为无效的红细胞生成增多．该文报道３例由严重贫血引起新生儿持续性肺动脉高压（ＰＰＨＮ）的ＣＤＡＩ型． 病例 例１，男婴，足月产，适于股龄儿，Ａｐｇａｒ评分１分钟与５分钟均为７分，有宫内窘迫史．父母健康，同血缘关系，有ＣＤＡ家族史．体检：患儿苍白，肝脾肿大，心前区闻及全收缩期杂音 ３／６级．动脉血气分析ｐＨ６．９，ＰＣＯ２ ６．７ＫＰａ，ＰＯ２５．１ｋＰａ，碳酸氢盐９ｍｍｏｌ／Ｌ。最初血细胞比容（ＨＣＴ）０．１８．行气管插管通气，… |
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