| 血小板无力症的临床诊断和发病机制的研究进展 |
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| 引用本文： | 沈卫章 王鸿利. 血小板无力症的临床诊断和发病机制的研究进展[J]. 诊断学理论与实践, 2005, 4(6): 502-504 |
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| 作者姓名： | 沈卫章 王鸿利 |
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| 作者单位： | 吉林大学第二医院血液科 吉林长春130041(沈卫章)，上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所 上海200025(王鸿利) |
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| 摘 要： | 血小板无力症是一种常染色体隐性遗传的血小板功能障碍性疾病,由Glanzmann于1918年首先报道本病,故又称为Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia,GT)。本病的特点是血小板对多种生理性诱聚剂反应低下或缺如,由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)或Ⅲa(GPⅢa)质或量的缺陷引起,患者常终生
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| 关 键 词： | 血小板无力症 诊断 发病机制 |
| 文章编号： | 1671-2870(2005)06-0502-03 |
| 收稿时间： | 2005-11-23 |
| 修稿时间： | 2005-11-23 |
Clinical diagnosis and pathogenesis of Glanzmann thrombasthenia |
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