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以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药研究进展
引用本文:田庆锷,李玛琳.以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药研究进展[J].医学综述,2004,10(9):527-529.
作者姓名:田庆锷  李玛琳
作者单位:昆明医学院省药理重点实验室,云南,昆明,650031
摘    要:DNA拓扑异构酶(ToPo)广泛存在于原核和真核生物细胞中,是通过改变DNA的α值而影响其拓扑结构,引起拓扑异构反应的酶。拓扑异构酶可分为两类:类型Ⅰ的酶(包括.ToPoⅠ,ToPoⅢ)能使DNA的一条链发生断裂和再连接,反应无需供给能量;类型Ⅱ的酶(即指ToPoⅡ,ToPoⅣ)能使DNA的两条链同时发生断裂和再连接,当它引入超螺旋时需要由ATP供给能量:。

关 键 词:抗肿瘤药  拓扑异构酶Ⅱ  多药耐药
文章编号:1006-2084(2004)09-0527-03
修稿时间:2003年12月4日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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