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面颊胚胎性横纹肌肉瘤1例临床病理分析
引用本文:周小芬.面颊胚胎性横纹肌肉瘤1例临床病理分析[J].中国中医药咨讯,2011,3(1):127-127.
作者姓名:周小芬
作者单位:郑州市第二人民医院病理科,河南郑州,450000
摘    要:目的:观察面颊胚胎性横纹肌肉瘤病理形态,进一步探讨其组织起源、流行病学、病理诊断、治疗及预后。方法:对1例面颊胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果:(1)患儿,男,3岁6个月。(2)胚胎性横纹肌肉瘤的病理形态主要表现为不同分化阶段的横纹肌母细胞呈疏密不均的排列。(3)胚胎性横纹肌肉瘤与其他良、恶性疾病的鉴别诊断,多切片、免疫组化、特染可以鉴别。结论:(1)胚胎性横纹肌肉瘤起源于胚胎间叶组织。(2)胚胎性横纹肌肉瘤罕见,容易发生误诊,多切片,特染,免疫组化可帮助诊断。(3)胚胎性横纹肌肉瘤恶性度高,预后差,临床宜早发现,早治疗,联合治疗。

关 键 词:胚胎性横纹肌肉瘤  高度恶性  罕见
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