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| 血管瘤样纤维组织细胞瘤6例临床病理分析 | |
| 引用本文： | 武彤彤,胡维维,杨清绪,赖日权.血管瘤样纤维组织细胞瘤6例临床病理分析[J].临床与实验病理学杂志,2013,29(7):761-764. |
| 作者姓名： | 武彤彤 胡维维 杨清绪 赖日权 |
| 作者单位： | 1. 惠州市中心人民医院病理科,516000 2. 佛山市第一人民医院病理科,528000 3. 广州军区广州总医院病理科,510010 |
| 摘 要： | 目的 探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AnFH)临床病理特征与鉴别诊断.方法 采用免疫组化SP法对6例AnFH进行染色,并复习相关文献.结果 6例AnFH中女性4例,男性2例;年龄7～60岁,中位年龄23.5岁;病变位于下肢4例,上肢1例,背部1例.肿瘤直径0.8～3.5 cm,切面灰白色、灰红棕色,5例见小囊腔,囊内含血性,呈血肿样或血管瘤样.镜下见细胞样细胞和肌样细胞呈结节状增生,瘤细胞大小相对一致,核椭圆,空泡状,分化好;假血管瘤样腔隙,囊腔内充满红细胞,但囊壁缺乏血管内皮细胞;瘤结外围被致密纤维组织包绕,伴淋巴细胞和浆细胞浸润,偶见具有生发中心的淋巴滤泡形成.免疫表型:vimentin阳性,5例desmin、CD99和CD68阳性,2例EMA阳性,而CK、S-100蛋白、CD34、Myogenin、HMB-45、CD21、CD23和CD35均阴性.4例随访6个月～4年,仅1例复发,未发生转移,患者均健在.结论 AnFH为较少见的低度恶性肿瘤,多见于儿童和青少年.病理诊断时若形态缺乏扩张的假血管样腔隙时易与其他肿瘤混淆,如动脉瘤性纤维组织细胞瘤、未分化多形性肉瘤、淋巴结转移性癌、滤泡树突状细胞肉瘤等.熟悉其形态特征,对避免误诊为其它类似病变具有重要的意义. |
| 关 键 词： | 纤维组织细胞瘤 血管瘤样 病理学 外科 免疫组织化学 |
Angiomatoid fibrous histiocytoma: 6 cases of report and review of literature |
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| WU Tong-tong , HU Wei-wei , YANG Qing-xu , LAI Ri-quan.Angiomatoid fibrous histiocytoma: 6 cases of report and review of literature[J].Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology,2013,29(7):761-764. | |
| Authors: | WU Tong-tong HU Wei-wei YANG Qing-xu LAI Ri-quan |
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