| 小儿神经肌肉疾病药物治疗的现状与进展 |
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| 引用本文： | 路晴,夏经.小儿神经肌肉疾病药物治疗的现状与进展[J].中国实用儿科杂志,2001,16(2):107-109. |
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| 作者姓名： | 路晴 夏经 |
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| 作者单位： | 大连医科大学附属二院儿科116023 |
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| 摘 要： | 所谓神经肌肉疾病包括运动性前角细胞、传出和传入外周神经及其轴索与髓鞘、神经肌肉接头以及肌细胞本身的各种疾病。病因多为自身免疫性、感染性炎症、遗传性和代谢性 ,但不包括外伤。发病率约为 30 0 / 10 0万。小儿期内以进行性肌营养不良和遗传性多发性神经疾病较为多见 ,它们的分子遗传学研究均已取得重大进展 ,但在治疗方面仍未有突破性进展1] 。获得性疾病则大都能有效治疗 ,二者间的鉴别诊断很重要。1 重症肌无力 (ＭＧ)ＭＧ属自身免疫性疾病 ,病因不明 ,主要表现为血液中存在抗乙酰胆碱受体 (ＡｃｈＲ)的抗体以及神经肌肉接头的…
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| 文章编号： | 1005-2224(2001)02-0107-03 |
| 修稿时间： | 2000年6月29日 |
Status and advances of drug treatment of pediatric neuromyopathy |
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