Becker型肌营养不良一家系调查 |
| |
引用本文: | 王英虹,何艳.Becker型肌营养不良一家系调查[J].中国基层医药,2005,12(7):930-931. |
| |
作者姓名: | 王英虹 何艳 |
| |
作者单位: | 110016,辽宁,沈阳,辽宁省人民医院全科医疗服务中心 |
| |
摘 要: | 肌营养不良病是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,主要特点为进行性加重的肌肉萎缩和无力。Becker型肌营养不良是假肥大型肌营养不良的另一种类型,多在12岁以后起病,缓慢进展,四肢近端肌肉无力,伴肌萎缩,男性为主,存活时间达40岁以上。本文对一个家族3代进行26年后回访。
|
关 键 词: | Becker型肌营养不良 家系调查 遗传性变性疾病 肌肉萎缩 |
收稿时间: | 2005-01-18 |
修稿时间: | 2005年1月18日 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|