前列地尔联合加巴喷丁治疗痛性糖尿病神经病变疗效研究

目的评价对痛性糖尿病神经病变患者实施前列地尔与加巴喷丁结合治疗的临床疗效。方法将该院2017年2月—2019年3月的痛性糖尿病神经病变患者50例实施样本资料研究,随机分为两组,每组25例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔与加巴喷丁,统计两组治疗之前和治疗三周之后疼痛评定分数值、正中神经及腓总神经的运动神经传导速率、感觉神经传导速率、睡眠质量评定分数值。结果两组治疗之前疼痛评定分数值,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗3周之后疼痛评定分数值较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗之前正中神经及腓总神经的运动神经传导速率、感觉神经传导速率,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗3周之后正中神经及腓总神经的运动神经传导速率、感觉神经传导速率较治疗之前与对照组测定结果提升,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗之前睡眠质量评定分数值对比,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗三周之后睡眠质量评定分数值较对照组测定结果下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将前列地尔与加巴喷丁结合治疗用在痛性糖尿病神经病变患者中展现较优临床药物治疗效果。