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多重荧光原位杂交技术检测急性髓系白血病复杂核型异常的价值
引用本文:马力,李建勇,潘金兰,肖冰,钱思轩,陈丽娟,仇海荣,温丙昭,薛永权. 多重荧光原位杂交技术检测急性髓系白血病复杂核型异常的价值[J]. 中华血液学杂志, 2006, 27(5): 318-322
作者姓名:马力  李建勇  潘金兰  肖冰  钱思轩  陈丽娟  仇海荣  温丙昭  薛永权
作者单位:1. 新疆医科大学第一附属医院血液科,830054
2. 210029,南京,南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科
3. 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所
4. 新疆医科大学第一附属医院血液科
基金项目:江苏省“135工程”医学重点人才基金(RC2002044),卫生部科学研究基金
摘    要:目的探讨多重荧光原位杂交技术检测急性髓系白血病(AML)患者复杂核型异常的价值。方法联合应用常规细胞遗传学、间期荧光原位杂交技术和多重荧光原位杂交技术对14例伴有复杂核型异常的 AML 患者进行研究。结果 14例 AML 患者应用常规细胞遗传学技术共检出23种染色体的数量异常和56种染色体的结构异常。常规细胞遗传学技术检出的4种染色体增加和4种染色体丢失与多重荧光原位杂交技术分析结果一致,常规细胞遗传学技术检出的12种染色体丢失经多重荧光原位杂交技术证实为衍生染色体。常规细胞遗传学技术检出的26种衍生染色体和19种标记染色体的性质被多重荧光原位杂交进一步明确。它们中大多数是由染色体不平衡易位所致,包括2种尚未报道的复杂 t(8;21)易位:t(8;21),der(8)t(8;21)(8pter→8q22::21q22→21qter),der(21)t(8;21;8)(8qter→8q22::21p13→21q22::8q22→8qter)和 t(21;8;18;1),der(8)t(8;21)(8pter→8q22::21q22→21qter),der(21)t(21;8;18;1)(21p13→21q22?::8q22→8q24?::18??::1q??q??)。复杂核型异常几乎涉及所有染色体,但以17,7和5号染色体多见。结论 AML 的复杂核型异常单用常规细胞遗传学分析常难以阐明,而联合多重荧光原位杂交则可以更好的揭示其特征。因此对伴有复杂核型异常的 AML 患者,最好进一步采用多重荧光原位杂交技术进行分析。

关 键 词:白血病  非淋巴细胞  急性  核型分析  原位杂交技术  荧光  多重
收稿时间:2005-11-22
修稿时间:2005-11-22

The value of multiplex fluorescence in situ hybridization in the detection of complex karyotypic abnormalities of acute myeloid leukemia
MA Li,LI Jian-yong,PAN Jin-lan,XIAO Bing,QIAN Si-xuan,CHEN Li-juan,QIU Hai-rong,WEN Bing-zhao,XUE Yong-quan. The value of multiplex fluorescence in situ hybridization in the detection of complex karyotypic abnormalities of acute myeloid leukemia[J]. Chinese Journal of Hematology, 2006, 27(5): 318-322
Authors:MA Li  LI Jian-yong  PAN Jin-lan  XIAO Bing  QIAN Si-xuan  CHEN Li-juan  QIU Hai-rong  WEN Bing-zhao  XUE Yong-quan
Affiliation:Department of Hematology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Jiangsu Province Hospital, Nanjing 210029, China
Abstract:
Keywords:Leukemia  myeloid  acute  Complex karyotypic abnormality  In situ hybridization  fluorescence  multiplex
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