| PC12-Mint2基因工程细胞株的构建 |
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| 引用本文： | 张骐,张勇,曹莉,刘翾,矫力,何成. PC12-Mint2基因工程细胞株的构建[J]. 第二军医大学学报, 2005, 26(2): 214-216 |
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| 作者姓名： | 张骐 张勇 曹莉 刘翾 矫力 何成 |
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| 作者单位： | 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部神经生物学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部神经生物学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部神经生物学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部神经生物学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部神经生物学教研室,上海,200433 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家重点基础研究发展计划(973计划)，教育部跨世纪优秀人才培养计划 |
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| 摘 要： | 目的:构建稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株.方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达质粒pcDNA3.1A-Mint2;采用脂质体Lipofectamine2000介导,将重组载体转染入PC12细胞,G418筛选抗性克隆,有血清培养并传代具有G418抗性的细胞,数代培养后获得工程细胞株;分别提取野生型PC12细胞和PC12-Mint2工程细胞的mRNA及细胞裂解液,RT-PCR方法检测Mint2基因是否整合入PC12细胞基因组,并用Western印迹法检测外源基因Mint2在PC12-Mint2工程细胞中是否正常表达.结果:扩增出的基因片段大小为2 253 bp;pcDNA3.1A-Mint2重组质粒酶切结果表明Mint2基因正确地插入到pcDNA3.1A载体中,测序结果正确;将pcDNA3.1A-Mint2转染PC12细胞,经G418筛选获得PC12-Mint2工程细胞株;RT-PCR结果表明Mint2基因已整合入PC12细胞,Western印迹结果显示在120 000处有特异条带,大小与Mint2蛋白理论计算值一致,表明在PC12-Mint2基因工程细胞中确实有Mint2蛋白表达.结论:本试验成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-Mint2,并获得了稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株,为进一步研究Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础.
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| 关 键 词： | 基因亚克隆 Mint2 PC12细胞 转染 Western印迹法 |
| 文章编号： | 0258-879X(2005)02-0214-03 |
| 修稿时间： | 2004-06-23 |
Establishment of gene-engineered PC12-Mint2 cell line |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Mint2 |
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