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| Ryanodine受体抗体与重症肌无力 | |
| 引用本文： | 闫志慧,徐东.Ryanodine受体抗体与重症肌无力[J].脑与神经疾病杂志,2004,12(5):394-395. |
| 作者姓名： | 闫志慧 徐东 |
| 作者单位： | 250021,山东大学山东省立医院神经内科 |
| 基金项目： | 山东省科委基金资助项目:2002YC13 |
| 摘 要： | <正> 重症肌无力(myasthenia gravis MG)是一种与神经肌肉接头处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体损害有关的自身免疫性疾病。85％的MG体内可检测到AchR-Ab.在临床上,另有15％的MG患者血清内未检测到AchR-ab,这些患者被称为抗体阴 |
| 关 键 词： | Ryanodine受体抗体 重症肌无力 自身免疫性疾病 发病机制 |
| 文章编号： | 1006-351X(2004)05-0394-02 |
| 修稿时间： | 2004年4月26日 |
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