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| 47,XX,(+18)染色体病1例报告 | |
| 作者姓名： | 王军荣 刘志婷 续薇 关宝杰 |
| 作者单位： | 吉林大学第一医院,检验科,吉林,长春,130021 |
| 摘 要： | 先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病，称为染色体病或染色体综合征。现已发现人类的染色体数目异常和畸变约10000余种。除平衡易位携带者和少数性染色体异常外，智能低下和发育迟缓几乎是所有染色体异常患者共同的特征。18三体综合征在临床上存活病例少见，本文就疾病的诊断分析如下： |
| 关 键 词： | 染色体病 性染色体数目异常 性染色体异常 平衡易位携带者 18三体综合征 染色体综合征 结构畸变 发育迟缓 |
| 文章编号： | 1007-4287（2007）03-0393-02 |
| 收稿时间： | 2006-03-14 |
| 修稿时间： | 2006-03-14 |
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